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          卡馬替尼(Tabrecta、Capmatinib)臨床試驗正在招募MET外顯子14跳躍突變的非小細胞肺癌患者

          全球腫瘤醫生網2022-08-05肺癌臨床試驗7229

            卡馬替尼(Tabrecta、Capmatinib)臨床試驗正在招募MET外顯子14跳躍突變的非小細胞肺癌患者

            首款獲FDA批準的MET抑制劑-卡馬替尼

            卡馬替尼(Capmatinib,Tabrecta)是首款獲得FDA批準用于治療非小細胞肺癌的c-MET抑制劑藥物。2020年5月6日,FDA批準卡馬替尼上市,用于治療MET外顯子14跳躍突變的非小細胞肺癌成年患者。

            卡馬替尼的Ⅱ期GEOMETRY mono-1試驗療效數據在2020年美國癌癥研究協會(AACR)年會上公開,分為初治患者與經治患者兩類,療效均非常出色。

            治療初治患者,卡馬替尼的中位緩解持續時間為11.14個月,中位無進展生存期達到9.69個月;治療經治患者,卡馬替尼的中位緩解持續時間為9.72個月,中位無進展生存期為5.42個月。從響應人群的占比來看,卡馬替尼治療非小細胞肺癌患者的整體緩解率為67.9%,疾病控制率更是高達96.4%!

            目前,這款藥物的臨床試驗正在招募MET外顯子14跳躍突變的非小細胞肺癌患者,大家可以重點關注此項目。

            如果您罹患非小細胞肺癌,且為MET外顯子14跳躍突變,我們邀請您參加本項針對非小細胞肺癌的靶向治療研究項目。本項目會為受試患者提供對應靶向治療藥物,將有望幫助您疾病的治療或穩定。

            招募條件

            1、非小細胞肺癌患者。

            2、MET外顯子14跳躍突變。大家可以把檢測報告發給我們,由我們安排專業的醫學顧問來為您解讀。

            3、患者基本能夠自理,或至少基本能夠起床活動。

            4、能夠提供病理組織切片(白片),或者愿意做穿刺取組織。

            5、具體的招募標準因項目而不同,我們會在了解您的實際情況之后與您詳細溝通。

            重點提示

            正在接受治療、且對于現有方案獲益的患者,通常不建議盲目參加臨床試驗項目,但您可以聯系我們提前了解。

          1. 添加醫學顧問微信,掃描?二維碼

          2. 備注【癌種】申請方舟援助計劃



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          本網站新聞資訊、文章、研究數據、治療案例均來自于國內外醫學論文,所涉及到的新藥、新技術有可能還處于臨床研究階段,患者不能作為治療疾病的依據。癌癥治療目前尚無治愈手段,患者需要在醫生的指導下,在醫院接受正規治療或參加新藥新技術臨床試驗。