<pre id="9vxzv"></pre>

    <track id="9vxzv"><strike id="9vxzv"><rp id="9vxzv"></rp></strike></track>

        <address id="9vxzv"><pre id="9vxzv"><span id="9vxzv"></span></pre></address>

          <track id="9vxzv"></track><pre id="9vxzv"></pre>

          您現在的位置是:首頁>肺癌臨床試驗

          EGFR靶向藥Rybrevant(JNJ6372、Amivantamab-vmjw、阿米萬他單抗)臨床試驗正在招募非小細胞肺癌患者

          全球腫瘤醫生網2022-08-10肺癌臨床試驗7315

            EGFR靶向藥Rybrevant(JNJ6372、Amivantamab-vmjw、阿米萬他單抗)臨床試驗正在招募非小細胞肺癌患者

            在過去的15年里,從第一代的吉非替尼,到第三代的奧希替尼,EGFR抑制劑已經在非小細胞肺癌的治療領域收獲了非常全面的成功。

            這種成功尤其使中國的肺癌患者獲益。肺腺癌是肺癌當中占比最高的亞型之一,而中國的肺腺癌患者EGFR突變率又格外地高。舉例來說,美國肺腺癌患者的EGFR突變率僅稍高于10%,而中國肺腺癌患者的EGFR突變率卻能夠超過60%!

            但EGFR抑制劑的普及與廣泛應用,也帶來了另一個問題:靶向治療耐藥之后的患者,后續應該怎樣治療,生存期才能更長?

            多線EGFR抑制劑耐藥、腦轉移?JNJ-6372方案一網打盡

            不久前公布的臨床試驗數據已經證實了阿米萬他單抗(Amivantamab-vmjw,Rybrevant,JNJ-6372)治療EGFR抑制劑耐藥、尤其是奧希替尼耐藥患者的潛力,而在正在進行的本年度世界肺癌大會(WCLC2022)上,新公布的數據進一步補充了這款藥物治療多類EGFR抑制劑耐藥患者的證據。

            將受試患者的靶病灶最大經之和縮小超過30%定義為臨床部分緩解,靶病灶完全消失定義為臨床完全緩解,兩者在受試者中所占比例之和為整體緩解率。則接受阿米萬他單抗+拉澤替尼+卡鉑+培美曲塞聯合方案治療的患者,整體緩解率達到了50%!80%的受試者能從治療當中獲益。

            對于基線(首次用藥之前)存在腦轉移的患者,整體緩解率同樣達到了50%,臨床獲益率同樣是80%。

            拉澤替尼(Lazertinib,Leclaza)是一款第三代EGFR抑制劑,與奧希替尼為同代藥物。目前已經公開的阿米萬他單抗+拉澤替尼+化療方案的療效非常出色,尤其是結合受試者的既往情況之后我們會發現,這個療效數據是有突破性的。

            受試患者均為EGFR突變的非小細胞肺癌患者,前期治療的中位數為2,包括了第一代或第二代EGFR抑制劑(45%)、奧希替尼(70%)和鉑類化療(25%)。

            此前公布的數據中,阿米萬他單抗+拉澤替尼治療奧希替尼耐藥患者的整體緩解率達到了33%。

            阿米萬他單抗臨床試驗

            目前,阿米萬他單抗聯合拉澤替尼治療奧希替尼耐藥患者的中國中心臨床試驗,正在招募中國患者。這樣的前沿方案試驗機會非常難得,當然入組篩選也會更加嚴格。

            如果患者已經用上了奧希替尼,或者已經對奧希替尼治療耐藥、正在尋找后續的治療方案,可以聯系基因藥物匯了解這一試驗的詳情,接受入組篩選。有需求的患者,也可以進一步了解其它招募同類患者的試驗項目。

            臨床試驗納入標準(節選)

            1、ECOG評分0~1分,具備充分的器官功能;

            2、組織學或細胞學證實轉移性或不可切除的EGFR突變NSCLC(EGFR 19號外顯子缺失或L858R)在經奧希替尼/或其他已批準的第三代TKI和鉑類藥物二聯化療治療后疾病進展;

            3、詳細入組及排除標準可咨詢基因藥物匯。

          1. 添加醫學顧問微信,掃描?二維碼

          2. 備注【癌種】申請方舟援助計劃



          患者咨詢電話:400-666-7998



          全球腫瘤醫生網提醒患者:國內細胞免疫治療技術,包括cart細胞,樹突細胞疫苗,NK細胞

          TILs細胞,TCR t細胞治療癌癥疫苗等技術均處于臨床試驗階段,未獲準在醫院正式使用。國內患者可以參加正規臨床試驗,在醫生的監管下使用,全球腫瘤醫生網不推薦患者貿然嘗試任何醫療機構和研發機構的收費治療。
          本網站新聞資訊、文章、研究數據、治療案例均來自于國內外醫學論文,所涉及到的新藥、新技術有可能還處于臨床研究階段,患者不能作為治療疾病的依據。癌癥治療目前尚無治愈手段,患者需要在醫生的指導下,在醫院接受正規治療或參加新藥新技術臨床試驗。