<pre id="9vxzv"></pre>

    <track id="9vxzv"><strike id="9vxzv"><rp id="9vxzv"></rp></strike></track>

        <address id="9vxzv"><pre id="9vxzv"><span id="9vxzv"></span></pre></address>

          <track id="9vxzv"></track><pre id="9vxzv"></pre>

          您現在的位置是:首頁>肺癌靶向治療

          口服靶向藥拉羅替尼(Larotrectinib)4次治療晚期非小細胞肺癌腫瘤縮小30%以上

          全球腫瘤醫生網2022-09-06肺癌靶向治療7194

            口服靶向藥拉羅替尼(Larotrectinib)4次治療晚期非小細胞肺癌腫瘤縮小30%以上

            又一款新藥給肺癌患者帶來全新的希望!

            4次治療腫瘤縮小30%以上!一款新藥拯救肺癌患者

            45歲的M女士確診為晚期非小細胞肺癌,除了肺部的巨大病灶,她的肝臟和縱隔上也出現了轉移灶。接受了多個周期的鉑類+培美曲塞化療后,病情出現了進展。

            醫生建議她做了基因檢測,結果發現M女士存在一種非常罕見的突變類型:SOSTM1-NTRK1。

            醫生興奮的告訴M女士,她有救了。這種突變類型曾經無藥可治,但是現在已經有了專門針對NTRK的藥物--Larotrectinib (拉羅替尼)。這是一種新型的分子藥物,能在基因水平上攻擊NTRK融合的腫瘤,因此可以對抗具有相同基因錯誤的不同類型的癌癥。在臨床試驗中,接受larotrectinib很有可能使癌癥縮小,減輕癥狀,并使癌癥在很長一段時間內遠離,這款藥物已經給全球各地的肺癌患者帶來希望!

            不同的病情,拉羅替尼創造了不同的奇跡。

            在接受拉羅替尼后的一周內,M女士感覺關節疼痛明顯減輕,精力好轉;

            治療4個周期后影像檢查顯示,M女士的肺部和肝臟的轉移灶顯著縮小了30%以上,達到了部分緩解(PR),并且相關癥狀和生活質量仍在持續改善。

            晚期肺癌和肝轉移

            疾病控制率高達100%,拉羅替尼讓NTRK肺癌患者獲得持久緩解

            M女士用的這款藥物就是全球首個不區分腫瘤來源的靶向藥-拉羅替尼(Vitrakvi ®,larotrectinib,下文統稱拉羅替尼)。而讓肺癌患者振奮的是,2019年的NCCN指南就早已經將拉羅替尼納入NTRK融合陽性非小細胞肺癌一線治療!

            在剛剛落下帷幕的2022年世界肺癌大會上(WCLC),這款藥物在NTRK融合肺癌患者中的長期隨訪數據公布,非常振奮人心!

            截至2021 年 7 月 20 日:

            1.所有患者均獲益

            在可評估的23名患者中,客觀緩解率 (ORR) 高達83% !這意味著超過80%的晚期肺癌患者接受治療后,病灶顯著縮小30%以上甚至消失。(其中有2 名完全緩解(CR),病灶完全消失;17 名部分緩解(PR)和 4 名疾病穩定(SD)患者。這更是意味著拉羅替尼的疾病控制率達到了100%!)

            2.強效抗腦轉

            在10 名可評估存在腦轉移的肺癌患者中,客觀緩解率 (ORR) 高達 80%,8 名患者部分緩解( PR) 和 2 名患者病情控制穩定(SD)。

            3.持久緩解超3年

            24 個月無進展生存 (PFS) 率為 67%, 24 個月總生存 (OS) 率為 72%,中位總生存期( OS) 長達 40.7 個月。這意味著近60%~70%的患者至少生存2年以上,平均的生存時間超3年!

            拉羅替尼治療數據

            研究人員說,這些結果證實了拉羅替尼在NTRK融合的晚期肺癌患者中的長期反應和療效,因此,所有的肺癌患者都應進行NTRK融合的常規檢測,一旦存在這個“鉆石”靶點,就有可能獲得長生存之“鑰”!

            肺癌患者一定要檢測的鉆石基因-NTRK

            拉羅替尼的問世,為原本走投無路的肺癌患者帶來了完美的結局。而這并不是個例,這款新藥在國內的臨床實驗也已經給很多晚期的肺癌患者帶來救贖。

            但是使用這款藥物需要先進行基因檢測,證實存在NTRK融合才可以。

            需要提醒大家的是,雖然非小細胞肺癌的患者中僅有 0.2~1% 存在 NTRK 融合,但是基于肺癌患者數量巨大,仍有大量NTRK患者迫切需要新藥治療。目前研究顯示,肺癌常見的是 TPR-NTRK1融合。耐藥突變可能是:NTRK1 G595R 和 NTRK1 G667S突變。大家如果想檢測這個靶點或是已經做了基因檢測需要解讀報告,可以聯系全球腫瘤醫生網醫學部。

            NTRK融合肺癌患者如何接受治療

            目前,口服膠囊形式的Larotrectinib在美國的定價為每月32,800美元(100mg 30天,約合人民幣20萬左右),每年393600美元(約250多萬人民幣),此價格對于患者來說,堪稱天價。我們期待拉羅替尼在國內的價格能降到病友們可承受的范圍內,給更多的患者帶來“治愈”的機會。

            值得慶幸是,中國的癌癥患者迎來了好時代!目前拉羅替尼針對成人實體瘤和兒童實體瘤的兩項試驗仍在國內進行臨床招募,已經有大量NTRK融合的患者通過全球腫瘤醫生網醫學部成功入組并接受抗癌新藥治療,成功逆轉了病情,我們希望有更多的病友知道這個好消息,有更多的病友能夠獲益于這些新型的抗癌藥物,戰勝癌癥!

            除了拉羅替尼,還有多款美國及中國自主研發的NTRK抑制劑正式在國內獲批開展臨床試驗。

            NTRK臨床試驗

            申請方式

            1.請將基因檢測報告,診斷報告電子版或拍照發送至doctor.huang@globecancer.com,郵件中留下聯系方式,醫學部收到報告分析完畢后一個工作日內電話聯系。

            2.直接致電全球腫瘤醫生網醫學部咨詢。

            Larotrectinib的批準反映了使用生物標志物指導藥物研發和靶向遞送藥物領域的重大進展。越來越多的醫生將有能力讓合適的患者在正確的時間獲得匹配藥物的治療!并且隨著國家和相關部門的重視,相信這些效果好的抗癌藥都會加快在我國上市和納入醫保的步伐,讓更多的百姓獲益,我們共同期待!

            參考資料:

            https://www.ajmc.com/view/diagnosis-and-management-of-trk-fusion-cancer

          1. 添加醫學顧問微信,掃描?二維碼

          2. 備注【癌種】申請方舟援助計劃



          患者咨詢電話:400-666-7998



          全球腫瘤醫生網提醒患者:國內細胞免疫治療技術,包括cart細胞,樹突細胞疫苗,NK細胞

          TILs細胞,TCR t細胞治療癌癥疫苗等技術均處于臨床試驗階段,未獲準在醫院正式使用。國內患者可以參加正規臨床試驗,在醫生的監管下使用,全球腫瘤醫生網不推薦患者貿然嘗試任何醫療機構和研發機構的收費治療。
          本網站新聞資訊、文章、研究數據、治療案例均來自于國內外醫學論文,所涉及到的新藥、新技術有可能還處于臨床研究階段,患者不能作為治療疾病的依據。癌癥治療目前尚無治愈手段,患者需要在醫生的指導下,在醫院接受正規治療或參加新藥新技術臨床試驗。