<pre id="9vxzv"></pre>

    <track id="9vxzv"><strike id="9vxzv"><rp id="9vxzv"></rp></strike></track>

        <address id="9vxzv"><pre id="9vxzv"><span id="9vxzv"></span></pre></address>

          <track id="9vxzv"></track><pre id="9vxzv"></pre>

          您現在的位置是:首頁>基因檢測

          癌癥腫瘤精準治療,基因檢測先行!"方舟基因援助計劃"為患者點亮希望之光

          全球腫瘤醫生網2022-09-28基因檢測7197

            癌癥腫瘤精準治療,基因檢測先行!"方舟基因援助計劃"為患者點亮希望之光

            隨著精準醫學的快速發展,近兩年,抗癌新藥的研發和上市呈井噴狀態,越來越多的靶向和免疫治療藥物讓癌癥患者看到了長生存的希望。同時基因檢測已經是癌癥患者尋找有效藥物的常規檢測!

            每一份基因檢測報告,都可能存在突變靶點,每一個靶點,都是重生的希望!然而全基因檢測的市場價格在15000~20000之間,大部分地區未納入醫保,對于很多家庭來說仍是一筆不小的費用,阻擋了患者的生存之路。

            2022年方舟援助計劃點亮希望之光

            “方舟援助計劃”由全球腫瘤醫生網聯合無癌家園、權威基因檢測機構、國際藥廠、知名腫瘤中心發起的針對需要進行全基因檢測癌癥家庭的援助活動。本計劃旨在降低腫瘤患者基因檢測費用,為患者提供上市新藥和未上市新藥免費治療的機會。參加“方舟援助計劃”!為腫瘤患者持續提供抗癌藥物帶來的生存希望!

            雙重援助方案,讓更多腫瘤患者做的起全基因檢測

            經過全球腫瘤醫生網指定權威基因檢測機構檢測,可獲得3000~5000援助金。

            方案一

            經過指定基因檢測機構付費檢測,發現指定基因突變的患者,并成功入組相關新藥臨床研究的患者,可獲得5000元基因檢測經濟援助。

            方舟援助計劃覆蓋的基因突變類型:

            EGFR指定類型、KRAS g12c、HER2、BRAF、PIK3CA、AKT1的驅動突變以及ALK、ROS1、RET、NRG1、NTRK1 / 2 / 3、FGFR1 / 2 / 3 / 4、MET、BRAF、ETV6基因的融合與跳切等。(隨新藥研制進度,基因突變種類和范圍會不斷擴大,并不限于上述突變其他靶點,可聯系醫學部進行解讀及咨詢有無援助政策)

            方案二

            經過指定基因檢測機構付費檢測,未發現指定突變的患者,可獲得3000元基因檢測經濟援助。

            適合患者:早期患者、術后患者,以及目的參加臨床實驗的患者

            援助時間:2022年10月1日~

            申請流程:

            1.按要求提交病理組織切片或者血液樣本;

            2.全球腫瘤醫生網送權威基因檢測機構進行檢測;

            3.檢測結果:符合新藥適應癥的基因突變,全球腫瘤醫生網醫學部協助患者對接國際藥廠和醫院研究中心專家/未發現突變靶點或發現靶點但未能入組相關臨床試驗;

            4.全球腫瘤醫生網按照援助方案給予相應經濟援助。

            申請方式:在線咨詢/撥打電話

            癌癥患者為什么要做基因檢測

            目前一些藥物如靶向藥物具有特異性針對某種腫瘤基因突變達到精準殺傷的效果,而不同腫瘤患者腫瘤驅動基因突變存在差異,因此通過基因檢測,了解患者哪種基因發生突變,適合應用哪種藥物,也就達到了“量體裁衣”的效果,做到了“精準醫療”。

            在實際的治療過程中,基因檢測可以:

            1、幫助你的醫生明確你最有可能對哪種治療藥物有效。

            2、幫助你的醫生確定你最不可能對哪種藥物有效。

            3、幫助你的醫生明確他以前未曾考慮過的治療藥物。

            4、幫助患者和醫生指導治療和發現新的治療方法(異病同治)。

            5、幫助你在沒有治療方案選擇時推薦最能獲益的臨床試驗。

            所以,廣義上講,所有腫瘤患者均可以接受基因檢測;狹義上講,根據指南推薦結合自身情況,不同的病種、不同的分期、出于不同的目的,不同的患者,適合做不同的基因檢測。

            哪些腫瘤患者需要做基因檢測

            廣義上講,所有腫瘤患者均可以接受基因檢測;狹義上講,根據指南推薦,不同的病種、不同的分期、出于不同的目的,不同的患者,適合做不同的基因檢測。建議在組織標本及經濟條件允許的情況下選擇全基因檢測。

            1、確診為各類實體癌癥的患者,需要基因檢測選擇靶向藥物方案指導;

            2、已接受過常規化療、放射治療、靶向治療,病情進展,需要進一步尋求治療方案的癌癥患者;

            3、已經做過國內基因檢測,由于檢測不全面或其他原因,未檢測出突變靶點或相關藥物的癌癥患者;

            4、已做過國內基因檢測并服用過靶向藥物,但出現耐藥,需要更換靶向藥物的癌癥患者;

            5、尋求中國,美國新藥及新技術臨床試驗的癌癥患者;

            6、希望檢測是否適合免疫檢查點抑制劑治療方案是否有效的患者(pd1)。

            基因檢測機構怎么選則

            腫瘤患者應該如何選擇基因監測機構目前,我國做基因檢測的獨立醫學檢驗所已超過200家,擁有一批優秀的大公司,但也存在大量小機構,甚至一個小實驗室就可以為患者做癌癥全基因檢測,檢測結果存在準確性問題,一些三甲醫院臨床實驗室的基因檢測水平也不盡如人意。很有可能花了錢,耽誤了時間,結果卻什么也沒檢測出來。對于都是外行的癌癥患者甚至包括一些臨床醫生來說,很難分辨出究竟哪一家基因檢測機構才是靠譜的,癌癥患者究竟該如何選擇一家靠譜的檢測機構呢?

            全球腫瘤醫生網醫學部為大家總結三點,請大家選擇檢測前進行參考

            1.選擇基因檢測機構的資質完善和實力強的機構?;驒z測的陣地就是實驗室,必須要獲得國家相關部門的認可,或者國際實驗室資質認可。就像醫學類院校的學生要當臨床醫生首先要有醫師執業證,一家合格的基因檢測公司要接收患者的組織樣本出具報告,首先要具備CAP與CLIA雙認證,被視為臨床檢測行業內金標準,也是最基本的門檻。

            CLIA:《臨床實驗室改進修正案》,在美國,一間臨床檢測試驗室只有獲得CLIA執照后,才有權接收并處理美國人源臨床樣本,足見CLIA的權威性及臨床檢測質量管控的重要性。

            CAP:美國病理學會,憑借病理學在疾病診斷中無法動搖的金標準地位,對CLIA提出了自己的解讀,CAP制定了具有可操作性的質量評價規程和認證體系。

            因此大家在選擇基因檢測公司的時候盡量選擇知名的,專注于癌癥基因領域的大公司。

            2.考察機構的數據分析及報告解讀能力整個流程中,最關鍵的環節是數據分析,需要龐大的數據庫及權威的分析團隊,包括分子生物學專家、病理醫生,腫瘤醫生、生物信息學專家、免疫學專家等通力合作,針對你的每一個突變位點掘地三百尺,查閱文獻,相似病歷,為你找到最匹配的治療藥物,和前沿藥物臨床試驗,才能為癌癥患者出一份精準的基因檢測報告。很多晚期無路可走的患者,甚至通過權威基因檢測報告推薦的臨床試驗獲得了生機。晚期癌癥患者基因檢測無靶向藥,但卻獲得了更好的治療!

            3.選擇FDA批準的機構更有保障。目前,FDA已經批準了兩款專門針對癌癥患者的基因檢測產品,紐約紀念斯隆·凱特琳癌癥研究中心(Memorial Sloan Kettering Cancer Center,MSK)基于二代測序技術(NGS)的癌癥基因檢測分析平臺MSK - IMPACT和Foundation Medicine旗下產品--FoundationOne CDx(F1CDx)用于泛癌癥臨床伴隨診斷。如果病友們不信任市面上的檢測機構,那么選擇FDA批準的檢測相對來說更有保障。不服不行!全球腫瘤基因檢測行業標桿 - Foundation Medicine!

            基因檢測的常見問題

            01、基因檢測多少錢

            癌癥基因檢測價格一般取決于需要檢測位點的數量,檢測數量越多,價格越高,全基因檢測應該是最貴的,不同的基因檢測公司,定價略有不同,但是相差不會太多。國內癌癥單病種基因檢測一般在幾千元,全基因檢測15000~20000左右。

            02、基因檢測選擇什么標本最合適

            做基因檢測,是檢測腫瘤細胞的突變,因此需要獲取腫瘤細胞。

            臨床上通常有三種方式:

            1.手術中(或胸水中)得到腫瘤樣品。

            2.穿刺活檢樣品,通常是在局部麻醉下,使用很細的針刺入疑似腫瘤,來獲取少量細胞用于分析。這樣創傷很小,可以避免不必要的手術,對患者影響小。

            3.“液體活檢”。肺癌的液體活檢,主要是指通過分析血液里的癌細胞或者癌細胞釋放的DNA進行分析,判斷癌癥突變類型。這之所以能成功,是因為晚期癌細胞,或者癌細胞的DNA,會經常跑到血液里面,現代技術有可能把它們捕獲,進行分析。

            一般推薦的優劣順序是:最近手術或活檢新取的組織標本 > 1 - 2年內的組織標本 > 最新的血標本 > 2年以上的舊的組織標本。

            03、所有的靶向藥使用前都需要做基因檢測嗎

            并不是所有的靶向藥使用之前都需要進行基因檢測。國家衛健委之前頒布的《新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則(2018年版)》,明確指出:抗腫瘤藥物臨床應用需在病理組織學確診后或基因檢測后方可使用。其中也羅列了需要和不需要癌癥基因檢測的常用的小分子靶向藥物和大分子單克隆抗體類藥物。但是這份指導原則僅覆蓋了國內上市的靶向藥,全球腫瘤醫生網結合國外新藥上市的情況給大家做了系統的盤點。全球腫瘤醫生網整理了詳細的名單,想了解的致電全球腫瘤醫生網醫學部咨詢。

            04、基因檢測一定要在醫院做嗎

            不一定。目前醫院的全基因檢測大部分都是在第三方的基因檢測中心進行檢測的,即便是去三級甲等醫院也是抽血后或將組織樣本送到第三方檢測中心。因此大家需要關注基因檢測機構的權威度。

            05、通過全球腫瘤醫生網做的基因檢測醫生會認可嗎

            認可。為了幫助癌癥患者接受權威的精準診療,全球腫瘤醫生網國際癌癥基因檢測中心聯合中美FDA批準的或國內獲得雙認證的權威基因檢測機構,這些機構也被國內權威腫瘤醫院及專家認可,為國內患者提供更精準更全面的基因分析,幫助癌癥患者在全球范圍內尋找靶向藥物和臨床試驗,并通過專家的解讀,在全球范圍內尋找最佳用藥方案。

          1. 添加醫學顧問微信,掃描?二維碼

          2. 備注【癌種】申請方舟援助計劃



          患者咨詢電話:400-666-7998



          全球腫瘤醫生網提醒患者:國內細胞免疫治療技術,包括cart細胞,樹突細胞疫苗,NK細胞

          TILs細胞,TCR t細胞治療癌癥疫苗等技術均處于臨床試驗階段,未獲準在醫院正式使用。國內患者可以參加正規臨床試驗,在醫生的監管下使用,全球腫瘤醫生網不推薦患者貿然嘗試任何醫療機構和研發機構的收費治療。
          本網站新聞資訊、文章、研究數據、治療案例均來自于國內外醫學論文,所涉及到的新藥、新技術有可能還處于臨床研究階段,患者不能作為治療疾病的依據。癌癥治療目前尚無治愈手段,患者需要在醫生的指導下,在醫院接受正規治療或參加新藥新技術臨床試驗。