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          FGFR靶向藥物SC0011片臨床試驗正在招募FGF/FGFR異常的非小細胞肺癌患者

          全球腫瘤醫生網2022-10-17肺癌臨床試驗7240

            FGFR靶向藥物SC0011片臨床試驗正在招募FGF/FGFR異常的非小細胞肺癌患者

            肺癌是世界“第一大癌種”,每年導致約180萬患者死亡。根據美國SEER數據庫2022年公布的數據,55%的肺及支氣管癌患者,確診時已經發生了遠處轉移,也就是病理分期為Ⅳ期。而這部分患者當中能夠生存5年的比例,僅為7%。

            非小細胞肺癌是肺癌當中占比超過85%的主要病理分型。許多統計數據,包括來自中國的數據都表明,轉移性非小細胞肺癌患者生存期超過5年的比例只有不到10%。也就是說,在現有的、比較普及的方案治療之下,10位非小細胞肺患者,最終很可能只有1位能活到5年以后!

            目前,非小細胞肺癌的治療主要依賴靶向治療以及免疫檢查點抑制劑治療。尤其是在靶向治療領域,越來越多的新藥走入臨床,正在開啟非小細胞肺癌靶向治療的新時代。

            關于FGFR

            FGFR的全稱是成纖維細胞生長因子受體,分為1~4共四種亞型,正常情況下,這類蛋白質的“足跡”遍布幾乎所有器官,貫穿了器官發育、血管生成以及淋巴管生產等等的全過程。

            而這類基因的突變,可能導致的癌癥也是非常多種多樣的。實體瘤中,膽管癌FGFR 1~3突變檢出率約有11%~45%,胃癌中也有5%~10%,多類腫瘤當中都可能見到這類突變的存在。

            FGFR基因突變的概率

            這意味著什么呢?

            目前已經上市的FGFR抑制劑,主要適應癥集中在膽管癌和膀胱癌上,但在這些適應癥以外,FGFR還有更多沒被挖掘出來的潛力。不說“廣譜抗癌”,但“橫跨多個癌種”是非常有希望的!

            就比如此次臨床試驗招募的適應癥,非小細胞肺癌當中,FGFR突變也有一定的檢出率,且患者還沒有可用的靶向治療藥物,所以非常值得關注。

            泛FGFR抑制劑:SC0011片

            SC0011片是一款泛FGFR抑制劑,對于FGF以及FGFR1~4均有靶向作用,有望成為與FGF相關的、或由FGFR突變驅動的多種類型的實體瘤患者的希望。

            臨床試驗納入標準(節選)

            1、年齡18~80周歲,性別不限;

            2、ECOG評分0~1分;

            3、已知FGFR或FGF基因突變呈陽性,不限檢測方式(血液或組織等);

            4、既往一代或三代靶向治療失敗的晚期非小細胞肺癌;

            5、詳細入組及排除標準可咨詢基因藥物匯。

            重點提示

            1、正在接受治療、且對于現有方案獲益的患者,通常不建議盲目參加臨床試驗項目,但您可以聯系我們提前了解;

            2、部分不適合參與相關臨床試驗項目的患者可能需要考慮其它臨床試驗方案,您可以咨詢基因藥物匯,我們會在詳細了解您的治療經過之后,協助您選擇下一步方案。

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