<pre id="9vxzv"></pre>

    <track id="9vxzv"><strike id="9vxzv"><rp id="9vxzv"></rp></strike></track>

        <address id="9vxzv"><pre id="9vxzv"><span id="9vxzv"></span></pre></address>

          <track id="9vxzv"></track><pre id="9vxzv"></pre>

          您現在的位置是:首頁>結直腸癌靶向治療

          第二款KRAS抑制劑Adagrasib治療結直腸癌疾病控制率100%

          全球腫瘤醫生網2022-10-27結直腸癌靶向治療7234

            第二款KRAS抑制劑Adagrasib治療結直腸癌疾病控制率100%

            在30%~40%的結直腸癌會出現KRAS突變,作為靶向治療中的“釘子戶”一般的存在,近40年來,幾乎所有靶向藥都在KRAS基因突變的面前紛紛折戟。

            今天無癌家園小編就要講述下第二款有望上市的KRAS抑制劑——Adagrasib,這款KRAS G12C抑制劑不僅在非小細胞肺癌領域表現卓越,一度趕超2021年5月28日獲得FDA批準上市的Lumakras (sotorasib),更是在結直腸癌治療領域大放異彩!

            疾病控制率100%!第二款KRAS抑制劑Adagrasib宣戰結直腸癌

            在2022年ESMO大會上研究者以口頭報告的形式報道了關于Adagrasib治療結直腸癌患者的分析結果,分為Adagrasib單藥治療組及Adagrasib聯合西妥昔單抗組。

            結果顯示

            截至2022年6月16日,共44例患者接受了Adgrasib單藥治療,32例患者接受了Adgrasib+西妥昔單抗的聯合治療。

            【單藥治療組的療效及安全性】

            共43例患者可評估療效,患者客觀緩解率為19%,疾病控制率(DCR)為86%,中位緩解持續時間(DOR)為4.3個月。

            患者的中位無進展生存期(PFS)為5.6個月,中位總生存期(OS)為19.8個月。

            單藥治療的安全性分析:任意級別治療相關不良事件(TRAEs)的發生率為93%,≥3級TRAEs的發生率為34%,其中2例為4級,未發生5級TRAEs。

            【聯合治療的療效及安全性】

            截至2022年6月16日,共28例患者可評估療效,患者客觀緩解率為46%,疾病控制率為100%,中位持續緩解時間為7.6個月。

            患者的中位無進展生存期為6.9個月,中位總生存期為13.4個月。

            聯合治療的安全性分析:任意級別治療相關不良事件(TRAEs)的發生率為100%,≥3級TRAEs的發生率為16%,其中2例為4級,未發生5級TRAEs。

            目前無癌家園有多款針對KRAS G12C的靶向藥正在招募中

            KRAS G12C臨床試驗

            想要評估病情是否符合上述招募條件可將病理報告、治療經歷及出院小結等提交至無癌家園醫學部進行初步評估!

            除此之外,還有其他靶向藥層出不窮,尤其是NTRK、VEGF、MSI等靶點。

            (1)NTRK:拉羅替尼、恩曲替尼等;

            (2)VEGF:貝伐單抗、瑞戈非尼、阿柏西普、雷莫蘆單抗、呋喹替尼等;

            (3)MSI:派姆單抗、納武單抗及易普利單抗。

          1. 添加醫學顧問微信,掃描?二維碼

          2. 備注【癌種】申請方舟援助計劃



          患者咨詢電話:400-666-7998



          全球腫瘤醫生網提醒患者:國內細胞免疫治療技術,包括cart細胞,樹突細胞疫苗,NK細胞

          TILs細胞,TCR t細胞治療癌癥疫苗等技術均處于臨床試驗階段,未獲準在醫院正式使用。國內患者可以參加正規臨床試驗,在醫生的監管下使用,全球腫瘤醫生網不推薦患者貿然嘗試任何醫療機構和研發機構的收費治療。
          本網站新聞資訊、文章、研究數據、治療案例均來自于國內外醫學論文,所涉及到的新藥、新技術有可能還處于臨床研究階段,患者不能作為治療疾病的依據。癌癥治療目前尚無治愈手段,患者需要在醫生的指導下,在醫院接受正規治療或參加新藥新技術臨床試驗。