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          伏美替尼臨床試驗,甲磺酸伏美替尼片(艾弗沙、AST2818)臨床試驗正在招募EGFR外顯子20插入突變(EGFR 20ins)的非小細胞肺癌患者

          全球腫瘤醫生網2022-10-28肺癌臨床試驗7493

            伏美替尼臨床試驗,甲磺酸伏美替尼片(艾弗沙、AST2818)臨床試驗正在招募EGFR外顯子20插入突變(EGFR 20ins)的非小細胞肺癌患者

            伏美替尼簡介

            全名:甲磺酸伏美替尼片(艾弗沙、AST2818)

            曾用名:甲磺酸艾氟替尼片

            適應癥:EGFR-TKI治療失敗、EGFR T790M突變陽性、局部晚期/轉移性非小細胞肺癌。

            是否醫保:已納入醫保,醫保范圍(見適應癥)。

            價格/規格:3300-6608元/盒(40mg* 28粒)(本價格查找自網絡,僅供參考)

            甲磺酸伏美替尼片(艾弗沙、AST2818)是中國江蘇艾力斯生物醫藥有限公司原研開發、具有自主知識產權的第三代EGFR-TKI抑制劑,于2021年3月4日獲國家藥品監督管理局(NMPA)批準上市?,F有臨床研究結果顯示,伏美替尼具有良好的抗腫瘤活性和安全性,伏美替尼的上市為非小細胞性肺癌(NSCLC)成人患者提供了新的治療選擇。

            伏美替尼治療數據

            伏美替尼治療對一二代靶向藥耐藥的晚期肺癌的治療效果如何?來看看最新的臨床試驗數據吧。

            本次臨床試驗招募了局部晚期或轉移性經第一代或第二代EFGR抑制劑治療后出現進展的T790M突變肺癌患者,以及初治的存在T790M突變的肺癌患者,共220例,其中212例患者為晚期。接受伏美替尼治療,一日服用兩次,每次80mg。

            臨床試驗的結果是:客觀緩解率74.1%,疾病控制率為93.6%,中位無進展生存期為9.6個月,臨床獲益率為79.5%,中位緩解持續時間為8.3個月。

            伏美替尼對肺癌腦轉移的療效怎么樣呢?在另一項臨床試驗中,伏美替尼治療23例存在腦轉移病灶的肺癌患者,客觀緩解率為65.2%;腦部病灶的疾病控制率為91.3%,這表明伏美替尼對肺癌腦轉移也具有明顯療效。

            伏美替尼臨床試驗

            目前伏美替尼有多個臨床試驗項目正在進行,目前我公司正在招募EGFR 20ins突變的非小細胞肺癌患者,申請參與臨床試驗將有免費使用伏美替尼的機會,如果您有意向參加臨床試驗,可以點擊在線咨詢或者撥打電話了解更多的臨床試驗項目和更詳細的臨床試驗參加標準。

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