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          一項評估 GST-HG171 片聯合利托那韋片在輕 型/普通型新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者中的國際多中心、隨 機、雙盲、安慰劑對照的有效性、安全性的川/川 期臨床研究

          時間:2023-01-07
          類別:實體腫瘤
          信息來源:臨床試驗信息摘自國家藥品監督管理局藥品審評中心臨床試驗登記與信息公示平臺→

          招募要求

          推薦級別:

          藥品名稱:

          治療階段:

          實驗分期:

          適應癥:

          提示:找不到相關臨床試驗項目?沒關系,聯系我們,為您精準匹配!撥打電話:400-666-7998

          招募詳情

           需要符合以下條件:
          1.年齡≥18歲,男女不限。
          2.24小時之內出現新冠癥狀
          3.近3個月內未接種過新冠疫苗
          4.近3個月未參加過任何臨床試驗
          5.無傳染?。ㄒ腋?、丙肝、梅毒、艾滋病等)
          6.非懷孕、哺乳期,且同意避孕2個月 
          7.無其他危及生命的重大疾病
           
          具體流程:24小時之內出現新冠癥狀以下至少兩項:發熱、咳嗽、鼻塞或流涕、咽痛或咽干、呼吸短促或呼吸困難、肌肉或全身酸痛、頭痛、畏寒、腹瀉、惡心、嘔吐。核酸或抗原陽性,把資料提交給我們,我們電話聯系您確認信息,信息匯總以后如果符合條件會通知您盡快來醫院,簽知情同意書后免費體檢,核酸和體檢結果出來后,取藥,用藥期間配合檢查。
          藥物是口服每次2片,每天2次,共服用5天,您在參加全程28天左右的研究過程中,需要配合到醫院訪視≤10次,需配合相關檢查(CT,心電圖,核酸,血檢等)。
          如按照研究要求配合檢查,還可獲得補貼。
          本招募截止到1月20日結束。

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